Blog, donderdag 13 september 2018

Blog, donderdag 13 september 2018
Na een paar dagen radiostilte ben ik er weer! Die stilte was er niet voor niets, ik voelde me dagenlang te beroerd om iets te typen of een filmpje te maken. Ik zal de afgelopen dagen een beetje samenvatten.
 
De pijn in mijn mond is sinds vorige week donderdag constant aanwezig geweest en later ging ook mijn slokdarm meedoen. Ik had daar zoveel last van dat praten, eten en slapen allemaal niet erg lukte. Daarbij voelde ik me het grootste deel van de tijd slap en moe.
Ik had een heel vieze smaak in mijn mond en veel taai slijm. Mijn verjaardag was relatief nog een goede dag gelukkig. Daarna ging het bergafwaarts.
Op zaterdag kreeg ik morfine, maar voelde me daar zó ellendig van, dat dat ook geen oplossing was. Iedere dag hoopte ik dat de volgende dag een beetje lichter zou zijn, maar dat liet even op zich wachten, op een paar korte momenten na.
Vanaf zondag kreeg ik kunstmatige voeding. Kortom, het waren geen leuke tijden in mijn kleine wereldje.
 
Op dinsdagavond kreeg ook ineens hoge koorts en moest ik aan de antibiotica. Alle andere medicatie zou vanaf nu ook via de centrale lijn gaan, even geen pillen meer slikken.
’s Nachts dreef ik mijn bed uit. Middenin de nacht stond de verpleging mijn bed te verschonen, omdat alles drijfnat was van het zweten.
De nachten waren sowieso misschien nog wel het ergst. Ze duurden lang en soms dacht ik dat ik stikte, wanneer ik moest spugen met niets meer in mijn maag dan alleen maar taai slijm.
Toch leek het op woensdagochtend 12 september ietsje beter te gaan, voor een poosje dan in ieder geval. Eten en praten deden nog steeds pijn, maar in rust was mijn tong iets minder pijnlijk.
In de loop van de dag waren er weer bloedtransfusies nodig om overeind te blijven, maar ondanks dat heb ik zelfs nog héél even meegedaan met het sportclubje.
 
Donderdag 13 september begon écht als een betere dag, ik had relatief goed geslapen en zat om 7 uur ’s morgens al op de fiets. Qua tempo en weerstand sloeg het nergens op, maar ik zat er weer!
Na een mini-probeer-ontbijtje, waar ik een uur over deed, ging ik even douchen en ik was er nog niet onder vandaan of ik kreeg te horen dat ik opgehaald werd voor een beenmergpunctie.
Ik wist niet dat dat de planning was en schrok er een beetje van, want in Delft was die punctie echt ontzettend pijnlijk en vervelend. Ik had er graag, net als toen, weer iemand bij gehad om mijn hand vast te houden, maar dat kon ik nu niet meer regelen.
Gelukkig was het verschil in pijn enorm en viel het vandaag dus alles mee. De uitslag van de punctie krijg ik vrijdag, die bepaalt eigenlijk alleen of ik over één of twee weken naar huis mag om een weekje te herstellen, of dat kuur 2 er meteen achteraan moet.
 
Dit verhaal is nog niet af, maar de bezorgde berichtjes beginnen binnen te stromen. Op deze manier is iedereen weer even op de hoogte en vandaag hoop ik het vervolg te schrijven.

9 september 2018

Vanmiddag en vanavond heb ik nog gezellige visite gehad. Net mijn handjevol avondmedicatie naar binnen gewerkt. Nu nog even een raketje tegen de pijn en dan voorzichtig poetsen met mijn baby tandenborstel en tandpasta. Alvast welterusten

HagaVlog 3, 9 september 2018

Hier weer even een update over Annemiek in het ziekenhuis. DennisStijnen Cato zijn net even geweest en we hebben nog gezellig een spelletje zitten doen. Floor was er niet bij, die is zelf niet helemaal fit, dus bleef ze thuis.
Gisteravond had ik eigenlijk geen visite, maar voelde ik me zo ellendig dat ik mijn vriendinnetjes Miranda en Carry nog heb opgetrommeld en die hebben de hele avond aan mijn bed gezeten. Ik was zo blij dat jullie er weer waren, meiden! xxx
Liefs, Annemiek

Midden in de nacht blog, vrijdag 7 september.

Gisteren heeft de hele dag mijn mond pijn gedaan. In eerste instantie vooral mijn tandvlees, waardoor eten erg lastig werd. En in de avond was het met name mijn tong, die zó pijnlijk was dat ik bijna niet meer kon slikken. Om 22.00 uur heb ik nog pijnstilling gekregen en rond middernacht ben ik in slaap gesukkeld.
Om 1.00 uur werd ik wakker van de nachtdienst, die heel zachtjes probeerde slingers op te hangen in mijn kamer, voor mijn verjaardag. Zodra ze zag dat ik mijn ogen open had ging ze er stilletjes vandoor, maar de pijn was weer helemaal terug, dus slapen zat er niet meer in. Tot 3.00 uur heb ik het nog geprobeerd, maar toen wist ik niet meer waar ik het zoeken moest van de pijn. Slikken lukte niet meer en ik ben even gaan vragen of ik nog iets kon krijgen aan pijnstilling. Met pillen, geprakt in een beetje vla, en een glas ijswater ben ik weer terug gegaan naar mijn kamer en daar zit ik nu te wachten tot de pijn zover zakt dat ik weer kan slapen.
Het maakt de nacht, die toch al niet mijn mijn beste vriend is, er niet beter op. Net nu ik weer een beetje trek begon te krijgen, lukt eten niet meer. Hoe ironisch…
Morgen zal ik waarschijnlijk overgaan op kunstmatige voeding, want het gevecht om zelf te eten wordt te groot. Ik wil wel proberen om wat yoghurt of appelmoes te blijven eten, om mijn maag en darmen actief te houden. Maar mijn verjaardagstaartje krijg ik via het infuus, denk ik.
Het is nu 4 uur en het lijkt erop dat de pijn een beetje gaat zakken, dus ik ga zo nog maar eens proberen wat slaap te pakken. Werd het alvast maar weer een beetje licht buiten, dan kon ik de nacht achter me laten en was mijn wereld niet meer zo somber en alleen.
Was ik maar gewoon thuis bij mijn liefsten in plaats van in deze boze droom.

Freakshow

En als er dan een patiënt in het ziekenhuis ligt, die medisch gezien iets nogal interessants heeft (mijn hart zit rechts en alle andere organen zijn ook precies gespiegeld), dan willen alle artsen in opleiding héél graag even komen kijken en luisteren?
Als tegenprestatie eiste ik wel een selfie ?
#freakshow

woensdag 5 september 2018

Gisteren om 12.30 uur was de laatste chemospuit leeg en zat kuur 1 erop.Tenminste, dit deel van de kuur dan. De chemo werkt nog een tijdje door en zo ook de bijwerkingen. Mijn bloed wordt regelmatig gecontroleerd, alle waarden gaan naar een nulpunt zakken en op een gegeven moment is alles zo laag en mijn afweer nul. Dan begint mijn dip. Het is niet helemaal te voorspellen wanneer dat wordt en hoe lang dat duurt. Waarschijnlijk begint het ergens eind van de week, begin volgende week. En dan duurt het een aantal weken voordat ik weer de goede kant op ga. In die tijd en nu dus ook moet ik proberen niks op te lopen en zo voorzichtig mogelijk te zijn. Knuffelen beperk ik tot Dennis en de kinderen en zelfs dat kan niet altijd 
De bijwerkingen tot nu toe zijn: pijnlijke rode handen en oren(een soort brandwonden), hoewel ik een zalf heb gekregen die wel goed werkt, jeukende huiduitslag over mijn hele romp, geen eetlust (maar de misselijkheid is weg), snel moe (ontbijten, fietsen en douchen voelde vanmorgen als een triathlon). Verder zal ik ergens eind volgende week mijn haar kwijtraken. Morgen komt er iemand met van die hippe mutsjes langs om te passen en om een pruik aan te meten.
Verder voel ik me dus eigenlijk best goed. De psycholoog zei gisteren dat het de verpleging opviel dat ik nogal ‘druk’ ben. Ik wist niet zo goed wat ik daarmee moest. Ik denk dat dat betekent dat ik nog steeds mezelf ben en dat leek mij goed nieuws. De psycholoog dacht daar hetzelfde over 
Sinds gistermiddag loop ik dus weer draadloos, zonder flitspaal over de gang en dat maakt ook dat ik me minder patiënt voel en het is ook gewoon fijn om 2 handen vrij te hebben en niet bij alles wat je doet eerst 2 stekkers uit het stopcontact te moeten halen, op knoppen drukken en een apparaat mee hoef te sjouwen. Vanmiddag werd ik weer even voor een uurtje aangesloten op het infuus, voor een bloedtransfusie, ik had te weinig rode bloedcellen. Ik hoop dat dat mijn energielevel weer een beetje opkrikt en het uurtje gebruik ik om dit blog te schrijven.
De kaarten blijven binnenkomen en af en toe zet ik mensen aan het werk om ze allemaal op te hangen hier. Ook lieve en grappige cadeautjes komen binnen via de post of met de visite mee. Vanmorgen zat er een roze bril bij de post (waarvoor dank Amy en co), waarmee ik meteen een rondje over de afdeling heb gelopen. Ik was al een beetje de dorpsgek hier en de bril heeft het er niet beter op gemaakt…
Ik vind het allemaal zo lief.
Mochten er mensen deze kant op komen, hou dan even rekening met het volgende; heel graag eerst even overleggen met Dennis of mij, want het is gauw te druk en het kan ook voorkomen dat ik visite toch nog afzeg op het laatste moment, omdat ik me niet goed voel. Op dagen dat ik niet veel energie heb beperk ik de visite liever tot het kleine kringetje van mensen het dichtst om me heen. Voel je vooral niet verplicht om iets mee te nemen, want de visite op zich is cadeau genoeg en ik heb echt niks nodig. Mocht je iets te eten meenemen, ik mag alleen maar per stuk verpakte etenswaar uit de winkel. De regels voor zelfgemaakt lekkers is zo streng en het risico voor zo mij groot dat ik me er niet aan durf te wagen. Maar nogmaals, ik heb echt niks nodig 
En als je verkouden bent, een koortslip hebt of iets anders dat ook maar enigszins besmettelijk is (of zieke kinderen thuis), kom dan alstjeblieft liever niet.
Verder wil ik met de visite niet zoveel over de behandeling en mijn ziekte praten, maar hoor ik liever hoe jullie dag was. Jullie zijn mijn lijntje met de buitenwereld, hier binnen word ik al meer dan genoeg geconfronteerd met de leukemie. Het is misschien een beetje struisvogelpolitiek, maar mijn optimisme, humor en mijn overtuiging dat ik beter word, zijn mijn belangrijkste middelen om hiermee om te gaan.
Mijn maatje hier in het ziekenhuis, Katja, heeft ook 3 kinderen en wij hebben veel aan elkaar. We sporten samen, eten (bij nepkaarslicht) en haken samen. We begrijpen elkaar en lachen om dezelfde dingen en delen het gevoel voor zelfspot. Ook met haar praat ik voornamelijk over gewone dingen. We vergeten af en toe waarom we hier ook al weer zijn. En dat maakt het verblijf hier wel zo prettig.
Dat was het weer even voor nu. Morgen dus een pruik uitzoeken, overmorgen mijn meest sneue verjaardag ooit vieren en daarna is het alweer weekend, time flies when you’re having fun 

Liefs, Annemiek

Bloedtransfusie

Mijn bloedwaarden waren vanmorgen te laag, dus ik krijg mijn eerste bloedtransfusie. Ik heb zelf ook lange tijd bloed gegeven en inmiddels is mijn eigen lieve Stijn ook al een paar keer bij de bloedbank geweest. Gisteren nog heeft hij bloed gegeven en ik ben heel trots op hem. En vandaag ontvang ik bloed van iemand die mij helemaal niet kent, iemand die de tijd en het ongemak er voor over had om een wildvreemde te helpen.

Dankjewel lieve donoren, wat fijn dat jullie er zijn